定西染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 它能不能100%确定宝宝有没有问题?
- 任何检测都无法保证100%。这项检测是精度极高的筛查,而非确诊。如果结果为低风险,表明胎儿患这三种疾病的可能性极低;如果提示高风险,则强烈建议您通过羊水穿刺等产前诊断方法来获得最终确认。
- 报告我看不懂,有专业人士给讲解吗?
- 有的。在您收到报告后,我们的遗传咨询顾问会为您提供专业的报告解读服务,通过电话或在线方式,详细解释报告中的每一项结果和其含义。
- 以后如果技术普及了,这个检测会降价吗?
- 长期来看,随着技术进步和规模效应,检测成本有可能下降,但未来的价格受市场、政策、服务内容等多重因素影响,我们无法做出预测。目前的价格是1705元,且为自费项目,无法使用医保报销。
- 做这个检查需要老公也抽血吗?还是只抽我的就行?
- 只需要抽取您(孕妇)的静脉血即可。检测技术是通过分析母血中来自胎儿的游离DNA来完成,无需父亲参与采血。
- 你们的客服工作时间是几点到几点?
- 您好,我们的全国统一客服热线和在线客服的工作时间一般为工作日(周一至周五)的上午9点到下午6点。您可以在此时段内咨询预约、报告查询等事宜。
用户评价 (5条,均分5.0)
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!
整个检测流程真的很方便,从网上下单到收到采样盒,总共就两天。自己在家采指尖血就行了,比我想象的简单好多,说明书写得很清楚。采样完叫个快递就寄走了,不用专门跑医院。之后在小程序里查进度和报告都很顺,出结果也准时。对孕妈来说这种省心省力的方式太友好了。
机构回复
感谢您的认可与好评!我们致力于优化从采样到报告的全流程,力求为孕妈妈提供便捷、准确的检测体验。您对居家采样和线上服务的满意是对我们工作的最大鼓励。后续如有任何疑问,我们的客服团队随时为您服务。祝您和宝宝一切安康!
我老公是准爸爸,他特别在意我的信息安全。下单前他研究了好久,说这个机构有专门的保险和隐私协议,他才放心让我做。结果出来很快,报告链接点开需要动态验证码,他觉得这种双重验证很靠谱。
机构回复
感谢准爸爸的细致考察与认可!我们深知家庭对信息安全的重视,因此在报告交付环节设置了动态验证,确保信息直达本人。我们会继续严守安全防线,守护每一个家庭的隐私。
之前听说有些检测会留样本做研究,挺担心的。这次特意问了,客服明确说如果不同意科研用途,样本会在检测完成后规定时间内销毁,并且可以在小程序里提交销毁确认申请。我申请了,后来还真收到了销毁确认通知,说到做到。
机构回复
感谢您的细致与信任。样本与数据的处理严格遵循您的授权意愿。您行使了‘不同意科研’及‘申请销毁’的权利,我们履行了告知、执行与反馈的义务。这是我们对用户知情同意权的基本尊重。
最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。
机构回复
非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。
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